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Das SCNIR wurde 1994 mit dem Ziel gegründet, klinische Langzeitverläufe von Patienten mit schwerer chronischer Neutropenie zu dokumentieren und auszuwerten. Für jeden der derzeit über 1000 (1003 Stand 09/2022) im Register aufgenommenen Patienten werden jährlich Informationen zu klinischem Verlauf, Therapie und deren Nebenwirkungen sowie wesentliche Untersuchungsbefunde erfasst. Die Daten werden in regelmäßigen Abständen analysiert, ausgewertet und in wissenschaftlichen Journalen veröffentlicht, mit dem Ziel den behandelnden Ärzten neue Erkenntnisse schnell mitzuteilen. Darüber hinaus sammelt das SCNIR Blut- und Knochenmarksproben registrierter Patienten in einer eigenen Biobank, um diese für Forschungsprojekte zum Thema schwerer chronischer Neutropenie zu nutzen und zu archivieren.

Von einer Teilnahme am SCNIR profitieren Patienten, ihre Familien und ihre behandelnden Ärzte von neuesten Erkenntnissen zu schweren chronischen Neutropenien und deren Behandlungsoptionen.

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... Patienten in einer eigenen Biobank, um diese für Forschungsprojekte zum Thema schwerer chronischer Neutropenie zu nutzen und zu ... Empfehlungen zur Therapie zu erarbeiten. Außerdem werden Forschungsprojekte, die sich auf die Pathophysiologie der Erkrankung beziehen, ...

Fr., 09/21/2012 - 11:01 - ===========
Nestlé is happy for you to use this image to illustrate a news story, blog or article. Please credit the photo: © NestléFlickr Im Forschungslabor des Registers für schwere chronische Neutropenien (SCNIR) am Universitätsklinikum Tübingen wird biologisches Material wie Knochenmark- oder Blutzellen, DNA, RNA, Plasma und Serum von Patienten mit schwerer chronischer Neutropenie im Rahmen einer SCNIR-Neutropenie-Biobank gesammelt. Dieses Material kann auf Anfrage für SCN-relevante Forschungsprojekte zur Verfügung gestellt werden.

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... Dieses Material kann auf Anfrage für SCN-relevante Forschungsprojekte zur Verfügung gestellt werden.   Biobank-Formular ...